ピルベースの新しいクラウンワクチン試験申請が承認され、Vaxartの株価は10%近く急騰

Financial Associated Press(Shanghai、編集者Shi Zhengcheng)は、現地時間の8月2日に、米国の小さな製薬会社Vaxartが米国FDAが承認したことを発表したと報告しました。同社の経口新冠状ワクチン用のスパイク防止タンパク質(S(タンパク質)新薬臨床研究アプリケーション(IND)、第II相臨床試験は今年の後半に実施されます。

(出典:会社のウェブサイト)

会社の紹介によると、便利な保管と使いやすさに加えて、ウイルススパイクタンパク質とヌクレオカプシドタンパク質(Nタンパク質)の両方を標的とする同社の以前の経口COVID-19ワクチンは、第I相試験。より高いT細胞応答は、同時に粘膜免疫応答を引き起こす可能性があります。 VaxartのチーフサイエンティフィックオフィサーであるSeanTuckerは、現在の非ヒト霊長類研究の予備データは、Sタンパク質とNタンパク質の両方を発現するワクチンと比較して、Sタンパク質のみを発現するワクチンがはるかに高い血清抗体を産生することを示していると述べました。

Seanはさらに、新たに開始された臨床試験により、Sタンパク質ワクチンとS + Nタンパク質ワクチンのデータを比較できるようになると述べました。新しいクラウンのその後の開発特に変異ウイルスの現在の脅威との関連で、経口ワクチンの最良のルート。

朗報に拍車をかけ、月曜日の開業後、Vaxartの株価は16%以上上昇し、その後上昇は縮小しました。 市場の反応が比較的冷え込んでいる主な理由は、依然としてテストの進捗状況に対する疑問です。 同社が今年2月に発表した経口ワクチン実験の第1段階の結果では、「大多数の被験者で中和抗体を検出できなかった」という文が1日で株価を57%下落させた。 この結果は、同社の試験の継続的な進展に影響を与えませんでしたが、この薬が今後数四半期で緊急使用許可を取得できることを資本市場に納得させるには、さらに「ハードコア」の証拠が必要です。

(出典:TradingView)

テストデータに加えて、Vaxartは連邦政府によって調査され、手紙の開示の問題のために投資家によって訴えられました。原告は会社が持っていると信じています、しかし、同社はその発表が「非常に正確」であると主張しています。

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